Sytuacja gnieźnieńskiego szpitala w dalszym ciągu jest bardzo ciężka. Poseł Paulina Hennig-Kloska otrzymała odpowiedzi na interpelacją złożona do ministra zdrowia.
Poniżej odpowiedź na interpelację:
Marek Kuchciński
Marszałek Sejmu RP
w związku z interpelacją (nr 1211) Pani Pauliny Hennig-Kloskiej, Posłanki na Sejm RP, dotyczącą wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia szpitala przedkładam poniżej wyjaśnienia.
Ad 1
Minister Zdrowia aktualnie nie dysponuje danymi o liczbie podmiotów leczniczych, w tym prowadzących szpitale, które nie spełniają (realizują program dostosowania) wymagań określonych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. poz. 739). Jednocześnie uprzejmie informuję, że Minister Zdrowia zwrócił się do wojewodów -organów prowadzących rejestr podmiotów wykonujących działalność leczniczą z prośbą o przekazanie takich danych.
Ad 2
Przepisy Unii Europejskiej nie regulują wymagań z zakresie pomieszczeń i urządzeń placówek zdrowotnych. Zagadnienia te są regulowane przez prawo krajowe państw członkowskich. Celem tych przepisów, w tym przywołanego w interpelacji § 18 ww. rozporządzenia, jest zapewnienia bezpieczeństwa zdrowotnego pacjentów (w tym przypadku – łatwy dostęp do pacjenta), nie zaś utrudnienie podmiotom leczniczym wykonywania działalności leczniczej.
Ad 3
W budżecie Ministra Zdrowia nie przewidziano środków na finansowanie dostosowania pomieszczeń i urządzeń do ww. wymagań. Minister Zdrowia nie ma kompetencji w tym zakresie.
Ad 4
Zgodnie z brzmieniem art. 207 ustawy z dnia 15 kwietnia o działalności leczniczej (Dz. U. z 2015 r. poz. 618, z późn. zm.) podmiot wykonujący działalność leczniczą w dniu wejścia w życie ustawy, niespełniający wymagań, o których mowa w art. 22 ust. 1, dostosuje pomieszczenia i urządzenia do tych wymagań do dnia 31 grudnia 2017 r.
W przypadku podmiotów istniejących od dawna okres dostosowawczy (wliczając okresy wynikające z wcześniejszych przepisów) trwa od 1992 r. (lata: 1992 – 2017, tj. łącznie 25 lat). Aktualnie nie są prowadzone prace legislacyjne mające na celu kolejne wydłużenie okresu dostosowania.
Ad 5
Zgodnie z brzmieniem przepisu ww. ustawy podmiot leczniczy jest obowiązany spełniać następujące warunki:
1) posiadać pomieszczenia lub urządzenia, odpowiadające wymaganiom określonym w art. 22 – na podstawie tego artykułu zostało wydane rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 26 czerwca 2012 r. w sprawie szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. Poz. 739);
2) stosować wyroby odpowiadające wymaganiom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 102, poz. 586 i Nr 113, poz. 657);
3) zapewniać udzielanie świadczeń zdrowotnych wyłącznie przez osoby wykonujące zawód medyczny oraz spełniające wymagania zdrowotne określone w odrębnych przepisach;
4) zawrzeć w zakresie określonym umowę ubezpieczenia odpowiedzialności cywilnej.
Spełnienie łącznie ww. warunków jest niezbędne do wykonywania działalności leczniczej.
Z upoważnienia
MINISTRA ZDROWIA
PODSEKRETARZ STANU
Piotr Warczyński
/podpis elektroniczny/